Mein Name ist Terri, ich bin eine 46-jährige alleinerziehende Mutter eines hübschen, klugen, freundlichen, liebevollen, STARKEN 12-jährigen Jungen, dessen Name Chase ist.  Dieser kleine Kerl ist mein Kampf, mein Wille, mein Held!
Meine Geschichte beginnt eigentlich etwa ein Jahr bevor bei mir Akute Myeloische Leukämie diagnostiziert wurde. Im Januar 2017 musste ich meine Hüfte ersetzen lassen und war 6 Wochen lang arbeitsunfähig.  In dieser Zeit war ich viel am Computer und wurde immer wieder daran erinnert, dass ich einen Termin für meine Mammographie machen sollte.  Ich sagte mir: "Ich sollte das lieber machen lassen, bevor ich wieder zur Arbeit gehe."  Ich vereinbarte den Termin und sie nahmen mich am Donnerstag auf.  Am darauffolgenden Montag kehrte ich zur Arbeit zurück und erhielt noch am selben Tag einen Anruf vom Radiologen, der mir mitteilte, dass ich für weitere Untersuchungen wiederkommen müsse.  In dieser Woche ging ich noch einmal zu einem Ultraschall und einer Biopsie und dann noch einmal zu einem Treffen mit einer Krankenschwester.  Nach all dem wusste ich, dass etwas nicht stimmte.  Mein Mann und ich gingen am Ende der Woche in die Praxis und man teilte mir mit, dass ich Brustkrebs im Stadium 2B hatte.  Das erste, was aus meinem Mund kam, war: "Was ist mit meinem Baby, ich muss für mein Baby da sein".  Die Krankenschwester versicherte mir, dass ich den Krebs besiegen würde und noch lange für meinen Sohn da sein würde.  Die Nachricht war trotzdem niederschmetternd.  Wie sollte ich es meinem Sohn sagen?  Würde ich krank werden?  Würde ich meine Haare verlieren, was war mit meinem Job?  Ich hatte miterlebt, wie die Mutter meines Mannes ein paar Jahre zuvor in seinen Armen an Krebs gestorben war, und Krebs war meine größte Angst.
Ich wurde an Dr. Brownlee verwiesen, der der fürsorglichste, liebevollste Arzt ist, den ich je getroffen habe.  Der Ball kam schnell ins Rollen und bevor ich mich versah, begann ich mit der Chemo.  Am ersten Tag der Chemo kamen mein Mann und ich zur Tür herein und ich drehte einfach durch.  Ich hatte noch nie zuvor eine Panikattacke gehabt, aber in diesem Moment hatte ich eine und es war erschreckend.  Ich konnte einfach nicht glauben, dass ich dort war und gegen Krebs behandelt wurde.   
Nach der Chemo hatte ich eine Lumpektomie, gefolgt von 33 Strahlenbehandlungen.  Ich arbeitete während all meiner Behandlungen und meine Chefs taten alles, um mir zu helfen.  Mitte Dezember letzten Jahres war ich dann krebsfrei. Ich war überglücklich.  Meine Haare wuchsen nach, ich fühlte mich gut und ich dachte, ich sei fertig.  2018 sollte mein Jahr werden!
Nun, damit hätte ich nicht mehr falsch liegen können.  Zuerst zog mein Mann im Januar aus, sodass ich nun eine alleinerziehende Mutter war.  Dann, eines Abends Anfang Februar, ging ich zum Umziehen und bemerkte, dass mein linkes Bein mit riesigen blauen Flecken bedeckt war.  Ich war schockiert.  So etwas hatte ich noch nie in meinem Leben gesehen.  Aber ich fühlte mich gut.  Ich ging sofort in die Notaufnahme in Matthews.  Danach kann ich mich an die nächsten 5 Wochen meines Lebens nicht mehr erinnern.  Bei mir wurde eine akute myeloische Leukämie diagnostiziert, eine extrem seltene Nebenwirkung der Brustkrebsbehandlung.  Ich glaube, auch die Ärzte waren schockiert.  Wenn jemand an Leukämie erkrankt, ist das normalerweise erst nach mehreren Jahren der Fall.  Ich war ein seltener Fall.  Ich wurde sofort nach Novant Downtown überwiesen, wo der brillante Dr. Fason mich als seine Patientin aufnahm.
Ich weiß jetzt nur, was die Ärzte mir gesagt haben und was meine Freunde und Familie mir erzählt haben.  Ich war sehr, sehr krank.  Ich war so krank, dass meine Freunde und Familie aus New York kamen, um mich zu sehen, weil sie dachten, es wäre das letzte Mal, dass sie mich sehen würden.  Alles, was hätte schief gehen können, ging schief.  Ich hatte DIC, eine Erkrankung, bei der das Blut der betroffenen Person Schwierigkeiten hat, zu gerinnen, was zu übermäßigen Blutungen führt. Manchmal kann es zu Organversagen oder sogar zum Tod führen, wenn es nicht sofort behandelt wird.  Ich hatte auch Kolitis, Lungenentzündung und Herzversagen.  
Eines Tages war ich so krank, dass ich mich daran erinnere, zu Gott gebetet zu haben, mich einfach zu nehmen.  Dann schaute ich auf und sah ein Bild von meinem Sohn Chase.  Ich sagte zu mir: Was mache ich hier? Ich kann nicht weggehen.  Ich muss für ihn da sein. Das war eigentlich das einzige Mal, dass ich gebetet habe.  Ich war so wütend auf den Herrn, dass ich nicht mit ihm reden konnte.  Ich habe keinen Zweifel daran, dass mein Wille als Mutter und die Hilfe von Dr. Fason und seiner Assistentin Jenny Parks, mein Leben gerettet haben.  Dr. Fason hat mir mehrmals gesagt, dass ich Glück habe, dass ich hier bin. 
Nach den 5 Wochen war es Zeit für mich, nach Hause zu gehen.  Ich hatte Angst, nach Hause zu gehen.  Ich fühlte mich sicher im Krankenhaus mit Dr. Fason, der über mich wachte.  Aber ich wusste auch, dass ich einen kleinen Jungen hatte, der mich brauchte und seine Mami vermisste.  Mein armer kleiner Junge musste mit ansehen, wie seine Mami das nicht nur einmal, sondern zweimal durchmachte.  Die ersten paar Tage waren hart.  Ich weinte und weinte und fragte, warum ich?  Ich war so wütend auf Gott. Dann, nachdem ich mit Freunden und der Familie gesprochen hatte, wurde mir endlich klar, dass ich aufstehen und um mein Leben kämpfen musste und alle meine Sorgen in Gottes Hände legen und darauf vertrauen sollte, dass er alles in Ordnung bringen wird. Wir wissen einfach nicht, wie viele Tage wir noch haben werden.  Deshalb habe ich mich entschieden, jeden Tag so zu leben, als ob es mein letzter wäre.
Dr. Fason teilte mir mit, dass ich für ein langfristiges Überleben eine Knochenmarkstransplantation benötige.  Ich musste dann die Entscheidung treffen, ob ich meine Transplantation an der Duke University oder am Levine Cancer Center in Charlotte erhalten sollte.  Ich traf die Entscheidung aufgrund der Tatsache, dass ich das Leben meines Sohnes nicht weiter stören wollte und wählte Levine.  Ich bekam dann eine andere brillante, liebe, freundliche Ärztin, Dr. Ragon, die alles tat, was sie konnte, um mein Leben zu retten.  Als ich sie das erste Mal traf, sagte sie, dass sie meinen Fall dem Vorstand vorstellen müsste, weil sie normalerweise keine Transplantationen an Menschen geben würden, die gerade die Behandlung einer anderen Krebserkrankung beendet haben.  Sie versprach, dass sie für mich kämpfen würde, und das tat sie auch.  Ich bekam die Genehmigung für die Transplantation!
Wir begannen sofort mit dem Spenderprozess und mein Bruder war nur eine 50%ige Übereinstimmung.  Dann gingen wir zur Spenderkartei und fanden einen jungen Mann aus Europa, der zu 100 % passte.  Eine 100%ige Übereinstimmung - ich konnte es nicht glauben!  Mein Bruder hatte nur 50% und dieser Fremde 100%.  Er kannte mich nicht und war bereit, alles zu tun, was er konnte, um mein Leben zu retten!
Dann begannen die Tests.  Die EKG's, die MRI's, die CT-Scans.  Ich war so gut wie jeden Tag im Krankenhaus.  Nach einem der Tests entdeckten die Ärzte, dass ich einen Pilz in der Lunge hatte, also wurde meine Transplantation verschoben.  Mein Herz sank; ich war am Boden zerstört.  Ich war so besorgt, dass mein Spender nicht noch mehr Zeit seines Lebens opfern würde, um meines zu retten.  Da es um einen weiteren Monat verschoben wurde, musste ich mehr Chemo bekommen, um die Zeit bis zu meinem neuen Transplantationstermin zu überbrücken.  Außerdem musste ich mehrere Bluttransfusionen und Thrombozytentransfusionen erhalten.  Am 19. Juni hatte ich schließlich meine Transplantation.  
Die Statistik sagt, dass ich nur noch eine 50%ige Chance habe, in 5 Jahren hier zu sein, aber ich werde diese 50% sein.  Ich habe noch 2 Jahre vor mir, aber ich habe es geschafft.  Ich habe eine erstaunliche Gruppe von Ärzten, die alle zusammenarbeiten und für mich kämpfen, ich habe den Willen einer Mutter und den Glauben an den Herrn, dass ich geheilt werde.  Mein Spender hatte auch so viel Knochenmark gespendet, dass mein Arzt es für den Fall der Fälle eingelagert hat.  Aber es wird kein "für den Fall" geben.
Nach 2 Jahren konnte ich endlich Kontakt zu meinem Spender Michael aufnehmen, der aus Deutschland kommt.  Ich bin so dankbar, dass er mich auch kennenlernen möchte.  Wir bauen unsere Beziehung zu unseren Familien auf und ich kann es kaum erwarten, ihn, seine Frau Elke und ihre 3 Kinder zu treffen.  Wir werden uns treffen und wir werden uns bald treffen!  Ich verdanke ihm buchstäblich mein Leben. 
Leukämie kann einem alles wegnehmen. Besonders deine Seele.  Ich frage mich immer wieder: "Warum ich, Gott?"  Vielleicht ist das der Grund.  Um das Bewusstsein zu schärfen und um jeden zu ermutigen, sich bitte bei "Be the Match" zu registrieren.  Spenden Sie Blut.  Spenden Sie Thrombozyten.  Und unterstützen Sie bitte die "Leukemia & Lymphoma Society", die sich für lebensrettende Behandlungen einsetzt.  Sie können das Leben von jemandem retten.  Jemandem wie mir.  Eine junge Mutter, die sich nichts mehr im Leben wünscht, als für ihren Sohn da zu sein.